- 市场监管总局关于发布《在产在售 “无有效期和无产品技术要求”保健食品 集中换证审查要点》的公告
- 保健食品注册与备案管理办法
- 关于印发《云南省推进医疗器械唯一标识追溯管理系统工作方案》的通知
- 【行政规范性文件】 云南省药品监督管理局关于印发云南省药品现代物流有关规定（试行）的通知（2025-01-22）
- 【行政规范性文件】 云南省药品监督管理局关于印发云南省药品委托储存 运输管理有关规定（试行）的通知（2025-01-20）
- 【行政规范性文件】云南省药品监督管理局关于印发云南省药品经营和使用质量监督管理办法实施细则（试行）的通知 （2025-01-20）
- 【行政规范性文件】云南省药品监督管理局关于印发云南省药品委托储存运输管理有关规定（试行）的通知 （2025-01-20）
- 【法律行政法规】医疗器械监督管理条例
- 国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录、药包材附录的公告（2025年第1号）（2025-01-02）
- 【行政规范性文件】云南省药品监督管理局关于印发云南省药品批发企业开展多仓协同 业务管理办法（试行）的通知（2024-12-29）
- 【行政规范性文件】国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知 国药监药管〔2024〕24号
- 云南省可制毒化学品管理规定（2024-09-25）
